Egy életen át tartó küzdelem után, 22 éves korában elhunyt Frigyes luxemburgi herceg – közölte a CNN. A POLG mitokondriális betegségként ismert ritka, genetikai rendellenességgel küzdött a herceg, mielőtt Párizsban, március 1-jén elhunyt. A hírt családja a belga POLG Alapítvány honlapján közölte, amelyet Frigyes alapított. „Nagyon nehéz szívvel szeretnénk tudatni a feleségemmel, hogy fiunk, a POLG Alapítvány alapítója és kreatív igazgatója, Frigyes elhunyt” – írta édesapja, Róbert luxemburgi herceg.

Frigyes herceget 14 évesen diagnosztizálták a POLG betegséggel. A betegség tünetek olyan széles skáláját okozza amely számos különböző szervrendszert érint, így jelentősen megnehezíti a diagnózist, és nincs rá kezelés vagy gyógymód – áll a közleményben. Az alapítvány a POLG-t egy genetikai mitokondriális rendellenességként írja le, amely megfosztja a szervezet sejtjeit az energiától, és progresszív többszervi diszfunkciót okoz.

Frigyes a POLG Alapítvány megalapításával elkötelezte magát amellett, hogy terápiákat és gyógymódokat találjon annak érdekében, hogy megmentsen más betegeket attól a szenvedéstől, amit Ő és a családja átélt. „Örülök, hogy én születtem ezzel a betegséggel. Még ha meghalok is tőle, és még, ha a szüleimnek nincs is idejük megmenteni engem, tudom, hogy képesek lesznek megmenteni más gyerekeket” – osztotta meg Frigyes szavait egy közeli barátja. „Bár Frigyes herceg mindig nagyon világossá tette, hogy nem akarja, hogy betegsége meghatározza őt, viszont mégis a ritka betegség tudatosításának szentelte magát” – áll a közleményben. A herceg célja az volt, hogy megtalálják a gyógymódot, és esetleg a molekulák újrahasznosításának módjait, amelyek segíthetnek az állapotában.